胺碘酮关键的作用是能够医治心律失常，推动血气循环系统作用，另外能够抗心律，降低心室作用病症，对人体的身心健康有非常大的协助，但凡药品必须在应用的情况下认清使用说明，掌握到药品的有关反映，那样对病况会出现协助，并且能够防止吃多了对身体导致损害。
药动学
内服消化吸收缓慢。溶出度约为50%。表观遍布容量大，关键遍布于人体脂肪组织及含人体脂肪丰富多彩的人体器官。次之为心、肾、肺、肝及淋巴结节。最少的是脑、甲状腺囊肿及肌肉.在血液中62.1%与人体白蛋白融合, 33.5%可能与β蛋白融合。关键在肝内新陈代谢清除。药物半衰期为14~28天, 一次内服800mg时为4.6钟头(组织中摄入), 长期性吃药为13~30天。断药后大半年仍可测到血药浓度。内服后4~6钟头血药浓度达最高值。约1月达到恒定血药浓度, 恒定血药浓度为0.92~3.75μg/ml。4~5天功效刚开始, 5~7天达较大功效, 断药后功效可持续8~10 天, 偶可持续45天。静注后5分鐘见效, 断药可持续20分钟~4钟头。合理血药浓度为1~2.5μg/ml, 中毒了血药浓度1.8~3.7μg/ml以上。血液分析不可以消除本产品。
胺碘酮在组织内装运迟缓，感染力高。其溶出度因人而异，在30%~80%(均值约 50%)。单使用量内服3~7小时后达峰浓度值。负荷给药一般在一周(几日到两个星期)后充分发挥。胺碘酮药物半衰期长而有显著个别差异(20~1Q0天)。在医治头几日，绝大多数药品在组织中蓄积量，尤其是人体脂肪组织，数日后刚开始消除，一至几个月后因人而异做到稳态浓度。
因为所述特点，应给与负荷便于使组织快速饱和状态，充分发挥医治功效。
一部分碘从分子结构中移除并经尿代谢。每日服 2O0Mg胺碘酮则可排出来等同于6mg碘，因而其他绝大多数碘则根据肝脏代谢由排泄物排出来。经肾脏功能代谢非常少，因此容许肾功能不全的患者运用基本使用量胺碘酮。断药后药品消除需持续几个月，应留意药品的残留效用会持续 10天至 1月。
药学特点抗心律失常功效
a.增加心脏化学纤维动作电位Ⅲ相时程以降低钾内流(Vaughar Williams归类为Ⅲ类)，这类功效与心跳不相干.
b.减少窦房结自控能力，以其可造成 对阿托品无反映的心动过缓.
c.非竞争 α-和 β-肾上腺能的抑制效果.
d.缓减窦房、屋内和结区传输(心率快时主要表现更显著).
e.不改变房间内传输.
f.增加不应期，减少心室、结区和心房的心脏体液调节.
g.缓减房室旁通的传输并增加其不应期.
抗心绞痛功效
a.减少后负荷，缓减心跳以至降低摄氧浓度.
b.非竞争 α- 和 β-肾上腺激素能的抑制作用.
c.立即功效于心脏主动脉平滑肌以提升冠脉心输出量.
d.减少肺动脉工作压力和后负荷，保持前负荷.
3.其他无显著的负性肌张力功效。
适用范围内服适用房性早搏及室性早搏;对反复性阵发室上性心跳过速、心房颤动、心房扑动、室性心跳过速及室颤可避免 反复发病，也可避免 预激综合征伴室上性心律失常的发病及心房颤动或心房扑动电转复后的保持医治。次之有抗心绞痛功效。静注适用阵发室上性心跳过速，尤其是伴随预激综合征者，也可用以经利多卡因医治失效的室性心跳过速。
适用房性早搏、室性早搏、短暂性房性心跳过速、反复发病性室上性心跳过速，对持续性心房颤动或扑动功效较弱，不如奎尼丁。对心房颤动复律后保持窦性心律的实际效果不满意。静脉注射适用阵发室上性心跳过速，特别是在对伴随预激综合征者实际效果更优。也用以经利多卡因医治失效的室性心跳过速病人。本产品为广谱抗心律失常药。效果明显，但因副作用较多，现阶段被列入二线的抗心律失常药。
用以其他医治失效或不适合选用其他医治的比较严重心律失常:
1.房性心律紊乱(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的保持);
2.结性心律失常;
3.室性心律失常(医治严重危害性命的室性期前收缩日式榻榻米性心跳过速及其室性心率过速或心房纤颤的防止);
4.伴W-P-W综合症的心律失常
根据其药学特性，胺碘酮适用所述心律失常，特别是在合拼器质心脏病(冠脉血供不够及心力衰竭)。