横纹肌溶解症是情况严重的一种病症，它会影响到横纹肌细胞质，进而造成横纹肌出現损害，最终会导致病人出現亚急性肾功能衰竭，导致代谢紊乱，造成横纹肌溶解的原因是非常复杂的，有基因遗传的原因，也是有饮食搭配欠佳的原因，出現这类症状应当立即开展医治，最先要确保肾脏功能的一切正常。
发病原因横纹肌的发病原因十分复杂，海外有些人科学研究强调继发性发病原因就会有190多种，遗传有关的发病原因40多种，普遍的原因有过多健身运动、肌肉挤压伤、缺血性、代谢紊乱（低钾血症、甲状腺素减低、糖尿病酮症酸中毒）、极端化人体体温（高烧、低烧）、药品、有害物质、自身免疫、感染等。
普遍的基因遗传有关要素如：肌酸磷酸化酶缺点，肉毒碱软酰谷丙转氨酶II欠缺等发病原因。在医学微生物学体制上关键有缺血性损害和ATP枯竭、肌浆网钙调整损伤、低钾、组织氧化应激。在其中脑钠针对肾脏功能的立即损害是造成急性肾衰竭的最立即原因。当出現横纹肌溶解引发急性肾衰病理学为亚急性肾小管损伤坏死；产生体制：血压肾小管损伤阻塞；血液小管金属氧化物损害；补充肾缺血性（包含血管收缩及低血流量）。
医治关键目地：维护肾脏功能。1.平稳病人心电监护，留意进出量的检测；2.除去横纹肌溶解的发病原因；防止加剧横纹肌肌溶解的风险源。3.防止亚急性肾小管损伤坏死：血压容积再生；血液碱化尿液；补充运用抗氧剂维护肾小管损伤体细胞；负重血液分析或血液滤过：若已产生急性肾衰则可能需要肾取代医治直到肾脏功能修复。